欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Opzelura
适用类别Human
治疗领域Vitiligo
通用名/非专利名称ruxolitinib
活性成分ruxolitinib phosphate
产品号EMEA/H/C/005843
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码D11AH
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2023/04/19
上市许可开发者/申请人/持有人Incyte Biosciences Distribution B.V.
人用药物治疗学分组Other dermatological preparations
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2023/02/23
欧盟委员会决定日期2025/07/03
修订号4
治疗适应症Opzelura is indicated for the treatment of non-segmental vitiligo with facial involvement in adults and adolescents from 12 years of age.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2023/02/22
最后更新日期2025/08/20
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/opzelura-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/opzelura
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