欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Enjaymo
适用类别Human
治疗领域Hemolysis;Anemia, Hemolytic, Autoimmune
通用名/非专利名称sutimlimab
活性成分sutimlimab
产品号EMEA/H/C/005776
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码L04AJ04
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药Yes
上市许可日期2022/11/15
上市许可开发者/申请人/持有人Recordati Rare Diseases
人用药物治疗学分组Immunosuppressants
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2022/09/15
欧盟委员会决定日期2025/08/01
修订号8
治疗适应症Enjaymo is indicated for the treatment of haemolytic anaemia in adult patients with cold agglutinin disease (CAD).
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2022/09/14
最后更新日期2025/08/01
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/enjaymo-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/enjaymo
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