欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Sotyktu
适用类别Human
治疗领域Psoriasis
通用名/非专利名称deucravacitinib
活性成分deucravacitinib
产品号EMEA/H/C/005755
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码L04AA
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2023/03/24
上市许可开发者/申请人/持有人Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG
人用药物治疗学分组Immunosuppressants
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2023/01/26
欧盟委员会决定日期2024/07/03
修订号4
治疗适应症Treatment of moderate-to-severe plaque psoriasis in adults.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2023/01/24
最后更新日期2024/07/04
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/sotyktu-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/sotyktu
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