欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Agamree
适用类别Human
治疗领域Muscular Dystrophy, Duchenne
通用名/非专利名称vamorolone
活性成分vamorolone
产品号EMEA/H/C/005679
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码H02AB18
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药Yes
上市许可日期2023/12/14
上市许可开发者/申请人/持有人Santhera Pharmaceuticals (Deutschland) GmbH
人用药物治疗学分组Glucocorticoids
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2023/10/12
欧盟委员会决定日期2025/01/16
修订号4
治疗适应症Agamree is indicated for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD) in patients aged 4 years and older.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2023/10/13
最后更新日期2025/03/25
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/agamree-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/agamree
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