欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Vabysmo
适用类别Human
治疗领域Wet Macular Degeneration;Macular Edema;Diabetes Complications
通用名/非专利名称faricimab
活性成分Faricimab
产品号EMEA/H/C/005642
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码S01L
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2022/09/15
上市许可开发者/申请人/持有人Roche Registration GmbH
人用药物治疗学分组Ophthalmologicals
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2022/07/21
欧盟委员会决定日期2025/05/08
修订号6
治疗适应症Vabysmo is indicated for the treatment of adult patients with: neovascular (wet) age-related macular degeneration (nAMD), visual impairment due to diabetic macular oedema (DME), visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch RVO or central RVO).
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2022/07/19
最后更新日期2025/07/14
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/vabysmo-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vabysmo
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