欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Artesunate Amivas
适用类别Human
治疗领域Malaria
通用名/非专利名称artesunate
活性成分artesunate
产品号EMEA/H/C/005550
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码P01BE03
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药Yes
上市许可日期2021/11/22
上市许可开发者/申请人/持有人Amivas Ireland Ltd
人用药物治疗学分组Antiprotozoals
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2023/08/16
欧盟委员会决定日期2025/05/20
修订号6
治疗适应症Artesunate Amivas is indicated for the initial treatment of severe malaria in adults and children. Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antimalarial agents.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2022/01/04
最后更新日期2025/05/20
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/artesunate-amivas-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/artesunate-amivas
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