欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Nexviadyme
适用类别Human
治疗领域Glycogen Storage Disease Type II
通用名/非专利名称avalglucosidase alfa
活性成分avalglucosidase alfa
产品号EMEA/H/C/005501
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码A16
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2022/06/24
上市许可开发者/申请人/持有人Sanofi B.V.
人用药物治疗学分组Other alimentary tract and metabolism products
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2021/11/11
欧盟委员会决定日期2024/08/06
修订号6
治疗适应症Nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with Pompe disease (acid ?-glucosidase deficiency).
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2021/07/20
最后更新日期2026/01/23
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/nexviadyme-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/nexviadyme
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