欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Teizeild
适用类别Human
治疗领域Diabetes Mellitus, Type 1
通用名/非专利名称teplizumab
活性成分teplizumab
产品号EMEA/H/C/005496
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码A10XX01
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2026/01/08
上市许可开发者/申请人/持有人Sanofi Winthrop Industrie
人用药物治疗学分组Drugs used in diabetes
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2025/11/13
欧盟委员会决定日期2026/01/08
修订号
治疗适应症Teizeild is indicated to delay the onset of stage 3 type 1 diabetes (T1D) in adult and paediatric patients 8 years of age and older with stage 2 T1D.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2025/11/14
最后更新日期2026/02/20
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/teizeild-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/teizeild
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