欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Qalsody
适用类别Human
治疗领域Amyotrophic Lateral Sclerosis
通用名/非专利名称tofersen
活性成分tofersen
产品号EMEA/H/C/005493
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码N07XX22
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形Yes
是否加速审评No
是否罕用药Yes
上市许可日期2024/05/29
上市许可开发者/申请人/持有人Biogen Netherlands B.V. 
人用药物治疗学分组Other nervous system drugs
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2024/02/22
欧盟委员会决定日期2024/07/09
修订号1
治疗适应症Qalsody is indicated for the treatment of adults with amyotrophic lateral sclerosis (ALS), associated with a mutation in the superoxide dismutase 1 (SOD1) gene.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2024/06/14
最后更新日期2024/07/09
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/qalsody-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/qalsody
©2006-2025 DrugFuture->European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase