| 商品名称 | Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) |
|---|---|
| 适用类别 | Human |
| 治疗领域 | Schizophrenia |
| 通用名/非专利名称 | paliperidone |
| 活性成分 | paliperidone palmitate |
| 产品号 | EMEA/H/C/005486 |
| 患者安全信息 | No |
| 许可状态 | Authorised |
| ATC编码 | N05AX13 |
| 是否额外监管 | No |
| 是否仿制药或hybrid药物 | No |
| 是否生物类似药 | No |
| 是否附条件批准 | No |
| 是否特殊情形 | No |
| 是否加速审评 | No |
| 是否罕用药 | No |
| 上市许可日期 | 2020/06/18 |
| 上市许可开发者/申请人/持有人 | Janssen-Cilag International N.V. |
| 人用药物治疗学分组 | Psycholeptics |
| 兽用药物治疗学分组 | |
| 审评意见日期 | 2020/04/30 |
| 欧盟委员会决定日期 | 2024/07/19 |
| 修订号 | 4 |
| 治疗适应症 | Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.1). |
| 适用物种 | |
| 兽用药物ATC编码 | |
| 首次发布日期 | 2020/07/07 |
| 最后更新日期 | 2024/07/22 |
| 产品说明书 | https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/byannli-epar-product-information_en.pdf |
| 公共评估报告 | https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/byannl |