欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Kesimpta
适用类别Human
治疗领域Multiple Sclerosis, Relapsing-Remitting
通用名/非专利名称ofatumumab
活性成分ofatumumab
产品号EMEA/H/C/005410
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码L04AA52
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2021/03/26
上市许可开发者/申请人/持有人Novartis Europharm Limited 
人用药物治疗学分组Immunosuppressant
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2026/01/09
修订号14
治疗适应症Kesimpta is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) with active disease defined by clinical or imaging features (see section 5.1).
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2021/04/16
最后更新日期2026/02/05
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/kesimpta-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/kesimpta
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