欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Nulibry
适用类别Human
治疗领域Metal Metabolism, Inborn Errors
通用名/非专利名称fosdenopterin
活性成分fosdenopterin hydrobromide dihydrate
产品号EMEA/H/C/005378
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码A16AX19
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药Yes
上市许可日期2022/09/15
上市许可开发者/申请人/持有人TMC Pharma (EU) Limited
人用药物治疗学分组Other alimentary tract and metabolism products
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2022/07/21
欧盟委员会决定日期2024/07/24
修订号3
治疗适应症NULIBRY is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (MoCD) Type A.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2022/07/18
最后更新日期2024/07/25
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/nulibry-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/nulibry
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