欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Upstaza
适用类别Human
治疗领域Amino Acid Metabolism, Inborn Errors
通用名/非专利名称eladocagene exuparvovec
活性成分Eladocagene exuparvovec
产品号EMEA/H/C/005352
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码A16AB26
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形Yes
是否加速审评No
是否罕用药Yes
上市许可日期2022/07/18
上市许可开发者/申请人/持有人PTC Therapeutics International Limited
人用药物治疗学分组Other alimentary tract and metabolism products;Enzymes
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2022/05/19
欧盟委员会决定日期2025/12/02
修订号9
治疗适应症Upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic L amino acid decarboxylase (AADC) deficiency with a severe phenotype (see section 5.1).
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2022/05/20
最后更新日期2025/12/02
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/upstaza-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/upstaza
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