| 商品名称 | Zokinvy |
|---|---|
| 适用类别 | Human |
| 治疗领域 | Progeria;Laminopathies |
| 通用名/非专利名称 | lonafarnib |
| 活性成分 | Lonafarnib |
| 产品号 | EMEA/H/C/005271 |
| 患者安全信息 | No |
| 许可状态 | Authorised |
| ATC编码 | |
| 是否额外监管 | Yes |
| 是否仿制药或hybrid药物 | No |
| 是否生物类似药 | No |
| 是否附条件批准 | No |
| 是否特殊情形 | Yes |
| 是否加速审评 | No |
| 是否罕用药 | Yes |
| 上市许可日期 | 2022/07/18 |
| 上市许可开发者/申请人/持有人 | TMC Pharma (EU) Limited |
| 人用药物治疗学分组 | Other alimentary tract and metabolism products |
| 兽用药物治疗学分组 | |
| 审评意见日期 | 2022/05/19 |
| 欧盟委员会决定日期 | 2024/10/21 |
| 修订号 | 3 |
| 治疗适应症 | Zokinvy is indicated for the treatment of patients 12 months of age and older with a genetically confirmed diagnosis of Hutchinson-Gilford progeria syndrome or a processing-deficient progeroid laminopathy associated with either a heterozygous LMNA mutation with progerin-like protein accumulation or a homozygous or compound heterozygous ZMPSTE24 mutation. |
| 适用物种 | |
| 兽用药物ATC编码 | |
| 首次发布日期 | 2022/08/01 |
| 最后更新日期 | 2025/01/06 |
| 产品说明书 | https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/zokinvy-epar-product-information_en.pdf |
| 公共评估报告 | https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/zokinvy |