欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Pemazyre
适用类别Human
治疗领域Cholangiocarcinoma
通用名/非专利名称pemigatinib
活性成分pemigatinib
产品号EMEA/H/C/005266
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码L01EN02
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准Yes
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药Yes
上市许可日期2021/03/26
上市许可开发者/申请人/持有人Incyte Biosciences Distribution B.V.
人用药物治疗学分组Antineoplastic agents
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2021/01/28
欧盟委员会决定日期2023/07/26
修订号6
治疗适应症Pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2021/05/04
最后更新日期2023/09/12
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/pemazyre-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/pemazyre
©2006-2025 DrugFuture->European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase