欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Kerendia
适用类别Human
治疗领域Renal Insufficiency, Chronic;Diabetes Mellitus, Type 2
通用名/非专利名称finerenone
活性成分Finerenone
产品号EMEA/H/C/005200
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码C09
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2022/02/16
上市许可开发者/申请人/持有人Bayer AG
人用药物治疗学分组Agents acting on the renin-angiotensin system
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2021/12/16
欧盟委员会决定日期2024/09/16
修订号2
治疗适应症Kerendia is indicated for the treatment of chronic kidney disease (with albuminuria) associated with type 2 diabetes in adults. For study results with respect to renal and cardiovascular events, see section 5.1.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2021/12/14
最后更新日期2024/09/17
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/kerendia-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/kerendia
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