欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Qdenga
适用类别Human
治疗领域Dengue
通用名/非专利名称dengue tetravalent vaccine (live, attenuated)
活性成分Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated;Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated;Dengue virus, serotype 2, expressing Dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated;Dengue virus, serotype 2, live, attenuated
产品号EMEA/H/C/005155
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码J07BX04
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2022/12/05
上市许可开发者/申请人/持有人Takeda GmbH
人用药物治疗学分组Vaccines
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2022/10/13
欧盟委员会决定日期2025/07/17
修订号5
治疗适应症Qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. The use of Qdenga should be in accordance with official recommendations.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2022/10/12
最后更新日期2025/08/19
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/qdenga-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/qdenga
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