欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Efmody
适用类别Human
治疗领域Adrenal Hyperplasia, Congenital
通用名/非专利名称hydrocortisone
活性成分hydrocortisone
产品号EMEA/H/C/005105
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码H02AB09
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2021/05/27
上市许可开发者/申请人/持有人Neurocrine Netherlands B.V.
人用药物治疗学分组Corticosteroids for systemic use
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2021/03/25
欧盟委员会决定日期2025/03/27
修订号7
治疗适应症Treatment of congenital adrenal hyperplasia (CAH) in adolescents aged 12 years and over and adults.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2021/03/24
最后更新日期2025/06/05
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/efmody-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/efmody
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