欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Vantobra (previously Tobramycin PARI)
适用类别Human
治疗领域Respiratory Tract Infections;Cystic Fibrosis
通用名/非专利名称tobramycin
活性成分tobramycin
产品号EMEA/H/C/005086
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码J01GB01
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2019/02/18
上市许可开发者/申请人/持有人Pari Pharma GmbH
人用药物治疗学分组Antibacterials for systemic use
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2023/10/14
修订号6
治疗适应症Vantobra is indicated for the management of chronic pulmonary infection due to Pseudomonas aeruginosa in patients aged 6 years and older with cystic fibrosis (CF). Consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2019/04/17
最后更新日期2023/12/13
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/vantobra-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vantobra-previously-tobramycin-pari
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