欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Icatibant Accord
适用类别Human
治疗领域Angioedemas, Hereditary
通用名/非专利名称icatibant
活性成分icatibant acetate
产品号EMEA/H/C/005083
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码B06AC02
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物Yes
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2021/07/16
上市许可开发者/申请人/持有人Accord Healthcare S.L.U.
人用药物治疗学分组Other hematological agents
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2021/05/20
欧盟委员会决定日期2025/08/26
修订号2
治疗适应症Icatibant Accord is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (HAE) in adults, adolescents and children aged 2 years and older, with C1 esterase inhibitor deficiency.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2021/09/06
最后更新日期2025/08/27
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/icatibant-accord-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/icatibant-accord
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