欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Filsuvez
适用类别Human
治疗领域Epidermolysis Bullosa Dystrophica;Epidermolysis Bullosa, Junctional
通用名/非专利名称birch bark extract
活性成分dry extract from birch bark (DER 5-10 : 1), extraction solvent n-heptane 95% (w/w)
产品号EMEA/H/C/005035
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码D03AX13
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药Yes
上市许可日期2022/06/21
上市许可开发者/申请人/持有人Chiesi Farmaceutici S.p.A
人用药物治疗学分组Preparations for treatment of wounds and ulcers
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2022/04/22
欧盟委员会决定日期2025/05/15
修订号6
治疗适应症Treatment of partial thickness wounds associated with dystrophic and junctional epidermolysis bullosa (EB) in patients 6 months and older.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2022/04/13
最后更新日期2025/07/11
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/filsuvez-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/filsuvez
©2006-2026 DrugFuture->European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase