欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Elzonris
适用类别Human
治疗领域Lymphoma
通用名/非专利名称tagraxofusp
活性成分tagraxofusp
产品号EMEA/H/C/005031
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码L01XX67
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形Yes
是否加速审评No
是否罕用药Yes
上市许可日期2021/01/07
上市许可开发者/申请人/持有人Stemline Therapeutics B.V.
人用药物治疗学分组Antineoplastic agents
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2020/11/12
欧盟委员会决定日期2025/09/17
修订号8
治疗适应症Elzonris is indicated as monotherapy for the first-line treatment of adult patients with blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm (BPDCN).
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2021/01/25
最后更新日期2025/10/27
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/elzonris-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/elzonris
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