欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Fluad Tetra
适用类别Human
治疗领域Influenza, Human
通用名/非专利名称influenza vaccine (surface antigen, inactivated, adjuvanted)
活性成分A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09-like strain (A/Victoria/4897/2022, IVR-238) / A/Thailand/8/2022 (H3N2)-like strain (A/Thailand/8/2022 IVR-237) / B/Austria/1359417/2021-like strain (B/Austria/1359417/2021, BVR-26) / B/Phuket/3073/2013-like strain (B/Phuket/3073/2013, BVR-1B) influenza virus
产品号EMEA/H/C/004993
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码J07BB02
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2020/05/20
上市许可开发者/申请人/持有人Seqirus Netherlands B.V.
人用药物治疗学分组Vaccines
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2020/03/26
欧盟委员会决定日期2024/12/19
修订号10
治疗适应症Prophylaxis of influenza in adults 50 years of age and older. Fluad Tetra should be used in accordance with official recommendations.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2020/05/29
最后更新日期2025/01/09
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/fluad-tetra-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/fluad-tetra
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