欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Saphnelo
适用类别Human
治疗领域Lupus Erythematosus, Systemic
通用名/非专利名称anifrolumab
活性成分anifrolumab
产品号EMEA/H/C/004975
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码L04AG11
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2022/02/14
上市许可开发者/申请人/持有人AstraZeneca AB
人用药物治疗学分组Monoclonal antibodies
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2021/12/16
欧盟委员会决定日期2025/12/12
修订号8
治疗适应症Saphnelo is indicated as an add-on therapy for the treatment of adult patients with moderate to severe, active autoantibody-positive systemic lupus erythematosus (SLE), despite standard therapy.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2021/12/16
最后更新日期2025/12/18
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/saphnelo-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/saphnelo
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