欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Daurismo
适用类别Human
治疗领域Leukemia, Myeloid, Acute
通用名/非专利名称glasdegib
活性成分Glasdegib maleate
产品号EMEA/H/C/004878
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码L01XX63
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药Yes
上市许可日期2020/06/26
上市许可开发者/申请人/持有人Pfizer Europe MA EEIG
人用药物治疗学分组Antineoplastic agents
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2020/04/30
欧盟委员会决定日期2025/03/31
修订号6
治疗适应症Daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (AML) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2020/07/10
最后更新日期2025/05/07
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/daurismo-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/daurismo
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