欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Oxbryta
适用类别Human
治疗领域Anemia;Anemia, Hemolytic;Anemia, Sickle Cell
通用名/非专利名称voxelotor
活性成分voxelotor
产品号EMEA/H/C/004869
患者安全信息No
许可状态Suspended
ATC编码B06AX03
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药Yes
上市许可日期2022/02/14
上市许可开发者/申请人/持有人Pfizer Europe MA EEIG 
人用药物治疗学分组Other hematological agents
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2021/12/16
欧盟委员会决定日期2024/05/17
修订号5
治疗适应症Oxbryta is indicated for the treatment of haemolytic anaemia due to sickle cell disease (SCD) in adults and paediatric patients 12 years of age and older as monotherapy or in combination with hydroxycarbamide.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2021/12/14
最后更新日期2024/10/08
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/oxbryta-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/oxbryta
©2006-2025 DrugFuture->European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase