欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Hepcludex
适用类别Human
治疗领域Hepatitis D, Chronic
通用名/非专利名称bulevirtide
活性成分bulevirtide acetate
产品号EMEA/H/C/004854
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码J05A
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药Yes
上市许可日期2020/07/31
上市许可开发者/申请人/持有人Gilead Sciences Ireland UC
人用药物治疗学分组Antivirals for systemic use
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2025/09/02
修订号15
治疗适应症Hepcludex is indicated for the treatment of chronic hepatitis delta virus (HDV) infection in plasma (or serum) HDV-RNA positive adult and paediatric patients 3 years of age and older weighing at least 10 kg with compensated liver disease.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2020/08/12
最后更新日期2025/09/03
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/hepcludex-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/hepcludex
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