欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Ajovy
适用类别Human
治疗领域Migraine Disorders
通用名/非专利名称fremanezumab
活性成分fremanezumab
产品号EMEA/H/C/004833
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码N02CD03
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2019/03/28
上市许可开发者/申请人/持有人Teva GmbH
人用药物治疗学分组Calcitonin gene-related peptide (CGRP) antagonists
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2019/01/31
欧盟委员会决定日期2025/03/27
修订号13
治疗适应症Ajovy is indicated for prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2019/04/17
最后更新日期2025/04/04
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/ajovy-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ajovy
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