欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Inbrija
适用类别Human
治疗领域Parkinson Disease
通用名/非专利名称levodopa
活性成分levodopa
产品号EMEA/H/C/004786
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码N04BA01
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2019/09/19
上市许可开发者/申请人/持有人Acorda Therapeutics Ireland Limited
人用药物治疗学分组Anti-Parkinson drugs
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2019/07/25
欧盟委员会决定日期2024/12/18
修订号6
治疗适应症Inbrija is indicated for the intermittent treatment of episodic motor fluctuations (OFF episodes) in adult patients with Parkinson’s disease (PD) treated with a levodopa/dopa-decarboxylase inhibitor.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2019/09/30
最后更新日期2025/01/06
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/inbrija-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/inbrija
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