欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Tegsedi
适用类别Human
治疗领域Amyloidosis
通用名/非专利名称inotersen
活性成分inotersen sodium
产品号EMEA/H/C/004782
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码N07
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评Yes
是否罕用药Yes
上市许可日期2018/07/06
上市许可开发者/申请人/持有人Akcea Therapeutics Ireland Limited
人用药物治疗学分组Other nervous system drugs
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2018/05/30
欧盟委员会决定日期2023/11/30
修订号15
治疗适应症Treatment of stage 1 or Stage 2 polyneuropathy in adult patients with hereditary transthyretin amyloidosis (hATTR).
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/07/06
最后更新日期2024/01/17
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/tegsedi-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/tegsedi
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