欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Givlaari
适用类别Human
治疗领域Porphyrias, Hepatic
通用名/非专利名称givosiran
活性成分Givosiran
产品号EMEA/H/C/004775
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码A16AX16
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药Yes
上市许可日期2020/03/02
上市许可开发者/申请人/持有人Alnylam Netherlands B.V.
人用药物治疗学分组Various alimentary tract and metabolism products
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2020/01/30
欧盟委员会决定日期2025/05/08
修订号7
治疗适应症Treatment of acute hepatic porphyria (AHP) in adults and adolescents aged 12 years and older.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2020/03/09
最后更新日期2025/05/08
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/givlaari-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/givlaari
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