欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Bylvay
适用类别Human
治疗领域Cholestasis, Intrahepatic
通用名/非专利名称odevixibat
活性成分odevixibat
产品号EMEA/H/C/004691
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码A05AX
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形Yes
是否加速审评Yes
是否罕用药Yes
上市许可日期2021/07/16
上市许可开发者/申请人/持有人Ipsen Pharma
人用药物治疗学分组Bile and liver therapy
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2021/05/20
欧盟委员会决定日期2025/06/06
修订号11
治疗适应症Bylvay is indicated for the treatment of progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) in patients aged 6 months or older (see sections 4.4 and 5.1).
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2021/04/20
最后更新日期2025/07/11
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/bylvay-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/bylvay
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