欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Emgality
适用类别Human
治疗领域Migraine Disorders
通用名/非专利名称galcanezumab
活性成分Galcanezumab
产品号EMEA/H/C/004648
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码N02
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2018/11/14
上市许可开发者/申请人/持有人Eli Lilly Nederland B.V.
人用药物治疗学分组Analgesics;galcanezumab
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2018/09/20
欧盟委员会决定日期2025/10/09
修订号13
治疗适应症Emgality is indicated for the prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/02/14
最后更新日期2025/10/09
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/emgality-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/emgality
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