欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Rhokiinsa
适用类别Human
治疗领域Glaucoma, Open-Angle;Ocular Hypertension
通用名/非专利名称netarsudil
活性成分netarsudil
产品号EMEA/H/C/004583
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码S01EX05
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2019/11/19
上市许可开发者/申请人/持有人Santen Oy
人用药物治疗学分组Ophthalmologicals
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2019/09/19
欧盟委员会决定日期2025/10/09
修订号6
治疗适应症Reduction of elevated intraocular pressure (IOP) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2019/12/03
最后更新日期2025/10/24
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/rhokiinsa-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rhokiinsa
©2006-2025 DrugFuture->European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase