欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Ritonavir Viatris (previously Ritonavir Mylan)
适用类别Human
治疗领域HIV Infections
通用名/非专利名称ritonavir
活性成分ritonavir
产品号EMEA/H/C/004549
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码J05AE03
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物Yes
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2017/11/09
上市许可开发者/申请人/持有人Viatris Limited
人用药物治疗学分组Antivirals for systemic use
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2017/09/14
欧盟委员会决定日期2025/07/07
修订号18
治疗适应症Ritonavir is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of HIV 1 infected patients (adults and children of 2 years of age and older).
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/05/03
最后更新日期2025/07/08
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/ritonavir-viatris-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/ritonavir-viatris
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