欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Spravato
适用类别Human
治疗领域Depressive Disorder
通用名/非专利名称esketamine
活性成分esketamine hydrochloride
产品号EMEA/H/C/004535
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码N06AX27
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2019/12/18
上市许可开发者/申请人/持有人Janssen-Cilag International NV
人用药物治疗学分组Other antidepressants
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2019/10/17
欧盟委员会决定日期2024/12/12
修订号16
治疗适应症Spravato, in combination with a SSRI or SNRI, is indicated for adults with treatment-resistant Major Depressive Disorder, who have not responded to at least two different treatments with antidepressants in the current moderate to severe depressive episode.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2019/12/19
最后更新日期2025/09/10
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/spravato-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/spravato
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