欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Veyvondi
适用类别Human
治疗领域von Willebrand Diseases
通用名/非专利名称vonicog alfa
活性成分vonicog alfa
产品号EMEA/H/C/004454
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码B02BD10
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2018/08/31
上市许可开发者/申请人/持有人Baxalta Innovations GmbH
人用药物治疗学分组Antihemorrhagics
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2018/05/31
欧盟委员会决定日期2024/07/11
修订号12
治疗适应症Prevention and treatment of haemorrhage or surgical bleeding in adults (age 18 years and older) with von Willebrand disease (VWD), when desmopressin (DDAVP) treatment alone is ineffective or contraindicated. Veyvondi should not be used in the treatment of Haemophilia A.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/08/31
最后更新日期2025/12/11
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/veyvondi-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/veyvondi
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