欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Mepsevii
适用类别Human
治疗领域Mucopolysaccharidosis VII
通用名/非专利名称vestronidase alfa
活性成分vestronidase alfa
产品号EMEA/H/C/004438
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码A16AB18
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形Yes
是否加速审评No
是否罕用药Yes
上市许可日期2018/08/23
上市许可开发者/申请人/持有人Ultragenyx Germany GmbH
人用药物治疗学分组Enzymes
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2018/04/26
欧盟委员会决定日期2024/06/26
修订号8
治疗适应症Mepsevii is indicated for the treatment of non-neurological manifestations of Mucopolysaccharidosis VII (MPS VII; Sly syndrome).
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/08/23
最后更新日期2024/06/28
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/mepsevii-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mepsevii
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