欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Cablivi
适用类别Human
治疗领域Purpura, Thrombotic Thrombocytopenic
通用名/非专利名称caplacizumab
活性成分Caplacizumab
产品号EMEA/H/C/004426
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码B01A
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药Yes
上市许可日期2018/08/30
上市许可开发者/申请人/持有人Ablynx NV
人用药物治疗学分组Antithrombotic agents
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2018/05/31
欧盟委员会决定日期2024/11/22
修订号9
治疗适应症Cablivi is indicated for the treatment of adults experiencing an episode of acquired thrombotic thrombocytopenic purpura (aTTP), in conjunction with plasma exchange and immunosuppression.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/08/31
最后更新日期2024/12/02
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/cablivi-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/cablivi
©2006-2025 DrugFuture->European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase