欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Duzallo
适用类别Human
治疗领域Gout
通用名/非专利名称allopurinol;lesinurad
活性成分allopurinol;lesinurad
产品号EMEA/H/C/004412
患者安全信息No
许可状态Withdrawn
ATC编码M04AA51
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2018/08/23
上市许可开发者/申请人/持有人Grunenthal GmbH
人用药物治疗学分组Antigout preparations
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2019/06/28
欧盟委员会决定日期2019/07/31
修订号2
治疗适应症Duzallo is indicated in adults for the treatment of hyperuricaemia in gout patients who have not achieved target serum uric acid levels with an adequate dose of allopurinol alone.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2020/08/06
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/duzallo-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/duzallo
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