| 商品名称 | Hemlibra |
|---|---|
| 适用类别 | Human |
| 治疗领域 | Hemophilia A |
| 通用名/非专利名称 | emicizumab |
| 活性成分 | emicizumab |
| 产品号 | EMEA/H/C/004406 |
| 患者安全信息 | No |
| 许可状态 | Authorised |
| ATC编码 | B02BX06 |
| 是否额外监管 | No |
| 是否仿制药或hybrid药物 | No |
| 是否生物类似药 | No |
| 是否附条件批准 | No |
| 是否特殊情形 | No |
| 是否加速审评 | Yes |
| 是否罕用药 | No |
| 上市许可日期 | 2018/02/23 |
| 上市许可开发者/申请人/持有人 | Roche Registration Limited |
| 人用药物治疗学分组 | Antihemorrhagics |
| 兽用药物治疗学分组 | |
| 审评意见日期 | 2018/01/25 |
| 欧盟委员会决定日期 | 2025/03/27 |
| 修订号 | 20 |
| 治疗适应症 | Hemlibra is indicated for routine prophylaxis of bleeding episodes in patients with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency): with factor VIII inhibitors without factor VIII inhibitors who have: severe disease (FVIII < 1%) moderate disease (FVIII ? 1% and ? 5%) with severe bleeding phenotype. Hemlibra can be used in all age groups. |
| 适用物种 | |
| 兽用药物ATC编码 | |
| 首次发布日期 | 2018/08/23 |
| 最后更新日期 | 2025/09/10 |
| 产品说明书 | https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/hemlibra-epar-product-information_en.pdf |
| 公共评估报告 | https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/hemlibra |