欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Symtuza
适用类别Human
治疗领域HIV Infections
通用名/非专利名称darunavir;cobicistat;emtricitabine;tenofovir alafenamide
活性成分darunavir;cobicistat;emtricitabine;tenofovir alafenamide
产品号EMEA/H/C/004391
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码J05AR22
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2017/09/21
上市许可开发者/申请人/持有人Janssen-Cilag International NV
人用药物治疗学分组Antivirals for systemic use;Antivirals for treatment of HIV infections, combinations
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2017/07/19
欧盟委员会决定日期2024/07/24
修订号18
治疗适应症Symtuza is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (HIV?1) infection in adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 40 kg). Genotypic testing should guide the use of Symtuza.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2017/07/06
最后更新日期2024/07/25
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/symtuza-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/symtuza
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