欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Solymbic
适用类别Human
治疗领域Arthritis, Psoriatic;Spondylitis, Ankylosing;Crohn Disease;Colitis, Ulcerative;Hidradenitis Suppurativa;Psoriasis;Arthritis, Rheumatoid
通用名/非专利名称adalimumab
活性成分adalimumab
产品号EMEA/H/C/004373
患者安全信息No
许可状态Withdrawn
ATC编码L04AB04
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药Yes
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2017/03/22
上市许可开发者/申请人/持有人Amgen Europe B.V.
人用药物治疗学分组Immunosuppressants
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2016/12/15
欧盟委员会决定日期2018/06/22
修订号2
治疗适应症Please refer to section 4.1 of the Summary of product characteristics in the product information document.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/06/14
最后更新日期2019/03/05
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/solymbic-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/solymbic
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