欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Vosevi
适用类别Human
治疗领域Hepatitis C, Chronic
通用名/非专利名称sofosbuvir;velpatasvir;voxilaprevi
活性成分sofosbuvir;velpatasvir;voxilaprevi
产品号EMEA/H/C/004350
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码J05A
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2017/07/26
上市许可开发者/申请人/持有人Gilead Sciences Ireland UC
人用药物治疗学分组Antivirals for systemic use
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2017/06/22
欧盟委员会决定日期2023/08/07
修订号16
治疗适应症Vosevi is indicated for the treatment of chronic hepatitis C virus (HCV) infection in patients aged 12 years and older and weighing at least 30 kg. (see sections 4.2, 4.4 and 5.1).
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/06/14
最后更新日期2023/09/27
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/vosevi-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/vosevi
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