欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Shingrix
适用类别Human
治疗领域Herpes Zoster
通用名/非专利名称herpes zoster vaccine (recombinant, adjuvanted)
活性成分recombinant varicella zoster virus glycoprotein E
产品号EMEA/H/C/004336
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码J07BK03
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2018/03/21
上市许可开发者/申请人/持有人GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
人用药物治疗学分组Vaccines
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2025/10/02
修订号14
治疗适应症Shingrix is indicated for prevention of herpes zoster (HZ) and post-herpetic neuralgia (PHN), in: adults 50 years of age or older; adults 18 years of age or older at increased risk of HZ. The use of Shingrix should be in accordance with official recommendations.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/03/21
最后更新日期2025/11/19
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/shingrix-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/shingrix
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