欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Spinraza
适用类别Human
治疗领域Muscular Atrophy, Spinal
通用名/非专利名称nusinersen
活性成分nusinersen sodium
产品号EMEA/H/C/004312
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码M09
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评Yes
是否罕用药Yes
上市许可日期2017/05/30
上市许可开发者/申请人/持有人Biogen Netherlands B.V.
人用药物治疗学分组Other nervous system drugs
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2017/04/21
欧盟委员会决定日期2025/01/16
修订号19
治疗适应症Spinraza is indicated for the treatment of 5q Spinal Muscular Atrophy.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/08/31
最后更新日期2025/10/22
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/spinraza-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/spinraza
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