欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Mavenclad
适用类别Human
治疗领域Multiple Sclerosis
通用名/非专利名称cladribine
活性成分Cladribine
产品号EMEA/H/C/004230
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码L04AA40
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2017/08/22
上市许可开发者/申请人/持有人Merck Europe B.V.
人用药物治疗学分组Immunosuppressants
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2017/06/22
欧盟委员会决定日期2025/04/23
修订号12
治疗适应症Treatment of adult patients with highly active relapsing multiple sclerosis (MS) as defined by clinical or imaging features.
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/07/09
最后更新日期2025/05/06
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/mavenclad-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/mavenclad
©2006-2025 DrugFuture->European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase