欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Oxervate
适用类别Human
治疗领域Keratitis
通用名/非专利名称cenegermin
活性成分recombinant human nerve growth factor
产品号EMEA/H/C/004209
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码S01
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评Yes
是否罕用药Yes
上市许可日期2017/07/06
上市许可开发者/申请人/持有人Dompe' Farmaceutici S.p.A.
人用药物治疗学分组Ophthalmologicals
兽用药物治疗学分组
审评意见日期2017/05/18
欧盟委员会决定日期2024/10/23
修订号3
治疗适应症Treatment of moderate (persistent epithelial defect) or severe (corneal ulcer) neurotrophic keratitis in adults
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2017/07/06
最后更新日期2024/10/25
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/oxervate-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/oxervate
©2006-2025 DrugFuture->European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase