欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Adynovi
适用类别Human
治疗领域Hemophilia A
通用名/非专利名称rurioctocog alfa pegol
活性成分rurioctocog alfa pegol
产品号EMEA/H/C/004195
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码B02BD02
是否额外监管Yes
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药No
上市许可日期2018/01/08
上市许可开发者/申请人/持有人Baxalta Innovations GmbH
人用药物治疗学分组Antihemorrhagics
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2023/07/13
修订号15
治疗适应症Treatment and prophylaxis of bleeding in patients 12 years and above with haemophilia A (congenital factor VIII deficiency).
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/03/12
最后更新日期2025/12/05
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/adynovi-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/adynovi
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