欧盟EMA药品数据库(European Medicines Agency Authorisation of Medicines DataBase)
商品名称Alprolix
适用类别Human
治疗领域Hemophilia B
通用名/非专利名称eftrenonacog alfa
活性成分eftrenonacog alfa
产品号EMEA/H/C/004142
患者安全信息No
许可状态Authorised
ATC编码B02BD04
是否额外监管No
是否仿制药或hybrid药物No
是否生物类似药No
是否附条件批准No
是否特殊情形No
是否加速审评No
是否罕用药Yes
上市许可日期2016/05/12
上市许可开发者/申请人/持有人Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)
人用药物治疗学分组Vitamin K and other hemostatics;Blood coagulation factors
兽用药物治疗学分组
欧盟委员会决定日期2025/04/30
修订号11
治疗适应症Treatment and prophylaxis of bleeding in patients with haemophilia B (congenital factor IX deficiency).
适用物种
兽用药物ATC编码
首次发布日期2018/07/06
最后更新日期2025/05/02
产品说明书https://www.ema.europa.eu/en/documents/product-information/alprolix-epar-product-information_en.pdf
公共评估报告https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/alprolix
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